人才招聘
人才招聘 您现在的位置: BET9官网 > 人才招聘

天演药业宣布与 Exelixis 签订合作许可协议,共同开发具有更佳安全性和有效性的原创新型安全抗体偶联药物

  加入日期:2021-08-20 19:57    点击量:5584
Exelixis 将使用天演药业自主研发及拥有精准掩蔽功能的安全抗体技术 (SAFEbody),共同开发创新的安全抗体偶联药物 (ADC),此安全抗体技术可以提高抗体偶联药物 (ADC) 的治疗指数

美国加州阿拉米达、加州三藩市及中国苏州, Feb. 03, 2021 (GLOBE NEWSWIRE) -- Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) 与天演药业今日宣布,双方达成一项合作许可协议。根据该协议,Exelixis 将使用天演药业自主研发及拥有精准掩蔽功能的安全抗体技术,共同开发 Exelixis 已有的临床前产品系列或由其指定标靶来生成的单抗安全抗体,以此开发拥有精准遮蔽功能的安全抗体偶联药物或其他创新型生物药物。根据协议条款,Exelixis 将为合作开发针对两个标靶的项目,向天演药业支付 1,100 万美元的预付款。此外,天演药业将获得与研发及申报进展相匹配,并且与商业化相关的里程碑付费,以及针对每个标靶开发的相关产品的净销售提成费。

天演药业董事长兼行政总裁罗培志博士表示:“结合非肿瘤组织内的标靶而产生的毒性是很多现有抗体疗法的难题,而拥有精准遮蔽功能的安全抗体为该久而未结的挑战提供了全新解决方案。与 Exelixis 的合作进一步扩展了天演药业的全球生物制药公司合作伙伴名单。我们非常高兴并期待与 Exelixis 合作,并致力透过安全抗体技术协助合作伙伴研发新药及开发新型安全抗体偶联药物。”

作为生物疗法的治疗性抗体偶联药物旨在高效结合其标靶。然而,生物疗法的标靶不单在癌细胞中呈现高水平的表达,在健康细胞中也会有少量的表达存在。这些疗法与健康细胞的结合可能会导致不良的安全性或耐受性问题。天演的安全抗体平台旨在透过加入掩蔽肽来覆盖抗体的抗原结合域来克服这个挑战。在肿瘤微环境中的特定条件可以使抗体疗法优先结合肿瘤细胞上的标靶。这将提高抗体的肿瘤特异性靶向能力,同时将健康组织中的毒性降至最低。目前天演药业产品系列中进展最快的安全抗体候选药物已获批在澳洲和美国开始其临床试验。

Exelixis 科学策略执行副总裁兼科学总监 Peter Lamb 博士表示:“随著我们的产品系列扩展到小分子疗法以外,我们致力开发同时优化了安全性和有效性的创新型生物疗法。我们相信安全抗体平台有潜力显著提高抗体偶联药物的安全性,并著手准备将这项创新技术集成到下一代使用新型连接子与有效毒素的抗体偶联药物产品中。这些尖端技术的结合有望产生具有差异化亦或提高治疗指数的抗体偶联药物候选产品。除了将 Cabozantinib 的处方标签推进并扩展到其他癌症适应症,我们也将致力将产品系列扩展到其他治疗类别。”

关于天演药业
天演药业是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段生物制药公司,公司致力发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。结合计算生物学与人工智能,天演药业已创建基于新型肿瘤免疫疗法的独特原创抗体产品系列,以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成策略合作关系,并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发提供协助。

关于 Exelixis
Exelixis, Inc. (Nasdaq: EXEL) 成立于 1994 年,是一家新药产品已经成功商业化及专注于肿瘤学的生物技术公司,致力加速难治性癌症新药的发现、开发和商业化。在模型系统遗传学的早期工作后,我们创建了广泛的药物发现及开发平台,为有需要的患者努力提供新癌症治疗方法奠定了基础。我们目前拥有四款上市销售产品,CABOMETYX® (cabozantinib)、COMETRIQ® (cabozantinib)、COTELLIC® (cobimetinib) 和 MINNEBRO® (esaxerenone),并且已与世界领先的制药公司创建合作伙伴关系,以便为全球患者提供产品。在我们的上市产品和合作收入的支持下,我们谨慎地对业务进行再投资,以最大限度提升产品系列的价值。我们将透过针对性的外部业务开发及内部药物发现来补充我们现有的产品系列,以提供下一代 Exelixis 药物,旨在协助患者康复得更好及延长寿命。Exelixis 是标准普尔 (S&P) 标普中盘 400 指数的成员,该指数用于衡量获利的中型公司的业绩。到 2020 年 11 月,该公司首次入选《财富》杂志的 100 家最快增长公司名单,在整体排名中排名第 17 位,并且是生物制药公司中排名第三的公司。如欲了解 Exelixis 的更多信息,请浏览 Twitter 上关注 @ExelixisInc,以及在 Facebook 上关注 Exelixis, Inc.。

Exelixis 前瞻性陈述
本新闻稿包含前瞻性陈述,包括但不限于关于以下内容的陈述:Exelixis 创建一个不断增长的临床前产品系列以开发 ADC 的策略以及该等 ADC 候选产品的治疗潜力;Exelixis 根据与天演药业的合作和许可协议承担的即期和潜在未来财务和其他义务;以及 Exelixis 对业务进行再投资以最大限度发挥公司产品系列潜力的计划,包括透过有针对性的业务开发活动和内部药物发现。任何提及对未来事件或情况的预期、预测或其他描述的陈述均为前瞻性陈述,且均基于 Exelixis 的当前计划、假设、看法、预期、估计和预测而作出。前瞻性陈述涉及风险和不确定性。由于这些风险和不确定性,事件的实际结果和发生时间可能与前瞻性陈述中的预期存在重大差异,相关风险和不确定性包括不限于:2019 冠状病毒病疫情持续及其对 Exelixis 研发营运的影响;与 Exelxis 的商业化、研究与开发、引进授权或收购候选药物产品和其他活动;药物发现和产品开发过程中固有的不确定性;Exelixis 对与天演药业关系的依赖,包括天演药业对《协作与许可协议》规定之义务的遵守以及天演药业在完成临床试验、获得监管许可或在获批准地区成功实现合作化合物的商业化;美国和其他地方监管审查和批准程序的复杂性和不可预测性;Exelixis 和天演药业对适用法律和法规要求的持续遵守;Exelixis 和天演药业保护各自知识产权的能力;市场竞争;经济和商业条件的变化;以及 2020 年 11 月 5 日在 Exelixis 向美国证券交易委员会 (SEC) 提交的 10-Q 表格季度报告中“风险因素”标题下以及在 Exelixis 今后向 SEC 提交的文件中所讨论的影响 Exelixis 及其产品系列的其他因素。本新闻稿中所有前瞻性陈述均基于 Exelixis 在本新闻稿发布之日可获得的信息,且除非法律有相关要求,否则 Exelixis 不承担更新或修订本文所载任何前瞻性陈述的义务。

天演药业前瞻性陈述
本新闻稿包含联邦证券法律所定义的前瞻性陈述,包括根据与 Exelixis 的合作和许可协议可能实现的益处和合作的相关陈述,其中涉及可能导致实际结果与这些前瞻性陈述中表示的预期结果和期望有重大差异的风险和不确定性。这些陈述根据 1995 年美国《私人证券诉讼改革法》的“安全港”条款作出。非历史事实的陈述,包括关于公司看法和期望的陈述,均为前瞻性陈述。前瞻性陈述涉及固有风险和不确定性,一些因素可能导致实际结果与任何前瞻性陈述中的结果存在重大差异。在一些情况下,前瞻性陈述带有“可能”、“将要”、“预期”、“预计”、“目标”、“力争”、“估计”、“打算”、“计划”、“相信”、“可能”、“继续”、“可能会”或其他类似表达。有关上述以及其他风险、不确定性或因素的更多信息载于公司向 SEC 提交的文件。本新闻稿中提供的所有信息均截至发稿之日,除非适用法律有相关要求,否则公司不承担更新该等信息的任何责任。

Exelixis、Exelixis 标志、CABOMETYX、COMETRIQ 和 COTELLIC 是美国注册商标。MINNEBRO 是日本注册商标。

Investors Contact:

Investors Contact:

Susan Hubbard

Raymond Tam

Executive Vice President,

Adagene

Public Affairs & Investor Relations

86-8777-3626

650-837-8194

 

 

Media Contact:

Media Contact:

Hal Mackins

Annie Starr

For Exelixis, Inc.

6 Degrees

415-994-0040

973-768-2170


Copyright © 2021 GlobeNewswire, Inc.